160 миллионов рублей на самое дорогое в мире лекарство для тяжелобольной девочки из Екатеринбурга удалось собрать всего за пару месяцев. Об этом рассказывает Life Shot.

У маленькой Ани диагностирована СМА — спинальная мышечная атрофия. Это смертельное генетическое заболевание, из-за которого постепенно атрофируются мышцы.

Если бы взрослые не успели собрать около двух с половиной миллионов долларов на один укол дорогостоящего препарата, то через несколько месяцев ребёнок мог перестать двигаться и дышать. Скидывались всем миром. В числе меценатов и лидер «Чайфа» Владимир Шахрин, и звезда Comedy Club Демис Карибидис, и директор «Уральских пельменей» Андрей Рожков.

В России необходимого для Ани лекарства нет. А его аналог, «Спинразу», необходимо принимать всю жизнь — выходит ещё дороже. Бесплатно в нашей стране его получают лишь 42 ребёнка.