Как считают специалисты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Западной Африке, число объявленных жертв лихорадки Эбола и случаев заражения ее вирусом приуменьшает действительный масштаб распространения болезни, сообщает РИА Новости. «Американский Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) оборудует наиболее пострадавшие страны компьютерами и программным обеспечением, которое вскоре позволит сообщать о случаях заражения в режиме реального времени», — отмечает в своем релизе ВОЗ. Несколько дней назад США доставили в Либерию партию экспериментальной вакцины от лихорадки Эбола. Министр здравоохранения Канады Рона Амброз заявила о том, что страна направит в Африку от 800 до тысячи доз вакцины от вируса Эбола. Эта партия экспериментальных препаратов, разработанных в одной из государственных лабораторий, будет передана Всемирной организации здравоохранения. «Наше правительство намерено сделать все возможное для оказания поддержки нашим зарубежным партнерам, включая предоставление медицинского персонала для противодействия эпидемии, выделение финансовых средств и направление нашей экспериментальной вакцины», — говорится в распространенном заявлении Амброз.
Лихорадка Эбола — острая вирусная болезнь с высокой степенью заразности, характеризующаяся тяжелым течением, высокой смертностью и развитием геморрагического синдрома (кожная геморрагия и кровоточивость слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%. Вспышки лихорадки Эбола происходят в основном в отдаленных селениях Центральной и Западной Африки, близ влажных тропических лесов
Ранее на заседании комитета экспертов ВОЗ специалисты сделали вывод: для борьбы с заболеванием, от которого уже умерли более тысячи человек, этично использовать пока не прошедшие клинические исследования, то есть не испробованные на людях, препараты. Обычная процедура подготовки вакцины с того момента, как над ней начинается работа, до ее регистрации и начала широкого использования занимает от шести до тринадцати лет, из которых от пяти до девяти лет отводятся на клинические испытания непосредственно на людях. За эти годы сначала вакцину в течение года-двух испытывают на 20–50 здоровых добровольцах, проверяя ее переносимость, безопасность и дозировку. Затем в течение двух-трех лет ее эффективность и безопасность проверяется на 100–300 больных людях. На третьей, заключительной стадии клинических испытаний ее в течение двух-четырех лет получают несколько тысяч больных. По окончании проверки эффективности препарата и изучения побочных эффектов он проходит процедуру регистрации, после чего становится доступен для миллионов людей.