Закон «О биомедицинских клеточных продуктах» не заработает с нового года из-за отсутствия подзаконных актов, что, как минимум, на год затормозит внедрение новых разработок в клиническую практику.

Искусственные органы в России могут начать выращивать в 2018 году. Об этом заявили «Известиям» в Минздраве России в связи с принятием закона № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах». «Вне сомнения, этот документ является лишь начальным звеном комплексной системы использования объектов живой природы», — отметили в пресс-службе ведомства.

Новый закон будет регулировать вопросы клинических исследований, государственной регистрации, производства и продажи препаратов, созданных с помощью клеточных технологий. Большая часть его положений вступит в силу уже в 2017 году, но для нормальной работы необходимо принять еще 60 подзаконных актов, на что уйдет год.

Кроме регулирования разработки и исследований клеточных продуктов для нужд медицины, закон также призван решить такие задачи, как хранение, транспортировка и вопросы донорства биологических материалов.