Министерство здравоохранения и социального развития РФ планирует с 1 января 2009 года запретить продажу лекарственных препаратов, не соответствующих международным стандартам качества, сообщил во вторник на парламентских слушаниях в Совете Федерации заместитель министра здравоохранения и социального развития РФ Владимир Стародубов. «С 1 января 2009 года препараты, произведенные на производствах, не сертифицированных по определенным параметрам, не будут допускаться в государственный сектор», — сказал он. По его словам, в настоящее время соответствуют международным требованиям (стандартам GMP - Good Manufacturing Practice) около 15-20 производств в России. Всего в отечественной фармацевтической промышленности представлено около 600 предприятий.

В числе мер по развитию отечественной фармацевтической промышленности Стародубов предложил снизить пошлины на ввоз оборудования для производства препаратов, разработать порядок перехода на GMP, увеличить финансирование научно-исследовательских работ по созданию новых отечественных лекарственных средств, а также предусмотреть контроль биологически активных добавок к пище. © РИА «Новости»